Pfizer och Biontech ansöker om marknadsgodkännande i Europa för sitt covid-19-vaccin

Pfizer och Biontech har ansökt om så kallad "conditional marketing authorization" av sitt covid-19-vaccin hos den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA. Det framgår av ett pressmeddelande.
Pfizer, coronavaccin
Foto: Bebeto Matthews/TT
Om EMA ger sitt medgivande kommer vaccinet att göras tillgängligt på kontinenten före slutet av 2020.

Bolaget har tidigare ansökt om akut godkännande av vaccinet i USA. Där kommer amerikanska läkemedelsmyndigheten sammanträda om drygt en vecka för att ta ställning.

Pfizer och Biontech var i november först ut av de stora läkemedelsbolagen att presentera positiva vaccinresultat från sina studier. Baserat på slutliga analysresultat är vaccinet till 95% effektivt.

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.



Annons från SPOTLIGHT STOCK MARKET