Medivir minskade förlusten under första kvartalet

Ebitda-resultat blev -7,2 miljoner kronor (-20,7).

Rörelseresultatet blev -7,9 miljoner kronor (-22,2).

Resultatet efter skatt blev -8,1 miljoner kronor (-23,4), och per aktie -0,18 kronor (-0,96).

Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -1,5 miljoner kronor (-16,6).

Medivir har haft ett händelserikt kvartal med genomförd företrädesemission och riktad nyemission som tillsammans inbringat 223 miljoner kronor före transaktionskostnader.

Man har också tecknat licensavtal med amerikanska IGM Biosciences för birinapant samt för sitt prekliniska forskningsprogram USP7 med brittiska Ubiquigent.

I slutet av mars kom bolaget också att inkludera den sista patienten i fas 1b-studien med ledande läkemedelskandidaten MIV-818 mot cancerlever.

”En knapp månad senare, efter kvartalets utgång, kunde vi konstatera att de övergripande resultaten från denna del av fas Ib-studien var positiva med en god säkerhets och tolerabilitetsprofil. Därmed kunde vi också fastställa startdosen för fas Ib-studiens andra del. Vi förväntar oss att kunna presentera utförliga data från fas Ib-studiens första del på en kommande vetenskaplig konferens. Fas Ib-studiens andra del, där MIV-818 kommer att ges i kombination med andra behandlingar planeras initieras under andra halvåret i år”, säger VD Yilmaz Mahshid.