Genmab

Genmabs läkemedel Tepkinly får villkorat marknadsgodkännande av EU

Danska läkemedelsbolaget Genmabs läkemedel Tepkinly (epcoritamab) har av EU-kommissionen beviljats ett villkorat marknadsgodkännande om att få användas som monoterapi för behandling av vuxna patienter med återkommande eller refraktärt (R/R) follikulärt lymfom (FL) efter två eller flera linjer av systemisk behandling.
20 augusti
Genmabs läkemedel Tepkinly får villkorat marknadsgodkännande av EU - Genmab Copenhagen Office 1 Joost Melis
Genmab. Pressfoto.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet baseras på data från den kliniska fas 1/2-studien Epcore NHL-1.

FL är vanligtvis en långsamt växande form av Hodgkins lymfom (NHL), som står för 20-30 procent av alla NHL-fall och utgör 10-20 procent av alla lymfom i västvärlden.

Genmab
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar

Annons från AMF