Eli Lilly nådde primärt effektmått med veckovis diabetesinsulin

Läkemedelsbolaget Eli Lillys fas 3-studie med insulinet efsitora alfa, som ges en gång i veckan, uppnådde det primära effektmåttet jämfört med motsvarande från Novo Nordisk, som ges varje dag, hos vuxna patienter med typ 1-diabetes.
logga eli lilly framför fontän
Eli Lilly. Foto: Foto: Darron Cummings /TT.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Efsitora visade sig sänka A1C med 0,53 procent, jämfört med 0,59 procent för degludec, efter 26 veckor.

Därutöver uppvisade Efsitora en liknande säkerhetsprofil som dagliga insuliner.

A1C-tester är vanliga blodprover för diagnosticering av typ 1- och typ 2-diabetes.

”Dessa nya data visar att efsitora med en dos basinsulin i veckan kunde uppnå en liknande A1C-sänkning som att ta en injektion av ett av de mest använda bakgrundsinsulinerna varje dag. Jag ser fram emot ytterligare utvärdering av dessa data, inklusive sätt att minimera hypoglykemi, så att insulin en gång i veckan kan vara ett alternativ för att individanpassa behandlingen av typ 1-diabetes”, säger Richard Bergenstal, M.D., verkställande direktör för International Diabetes Center, HealthPartners Institute.

Eli Lilly kommer att publicera sina resultat från studien, Qwint-2, vid EASD:s (European Association for the Study of Diabetes) årliga möte och i den vetenskapliga tidskriften The New England Journal of Medicine samtidigt.

Läs mer:
Viktminskningsmarknaden spås växa till 200 miljarder dollar

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.