Egetis Therapeutics
Egetis Therapeutics rapporterar ökad rörelseförlust
Rörelseförlusten ökade.
Försäljningsintäkten till 10,8 miljoner kronor (32,6). Under motsvarande kvartal 2023 ingick licensintäkter från Japan om 14,5 miljoner kronor.
Rörelseresultatet blev -104,7 miljoner kronor (-83,1).
Resultatet efter skatt blev -110,5 miljoner kronor (-86,3).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -53,6 miljoner kronor (-41,6).
Likvida medel uppgick till 351 miljoner kronor (303,3).
Ingen utdelning föreslås.
Den 13 februari 2025 godkände EU-Kommissionen Emcitate (tiratricol) som den första och enda behandlingen för MCT8-brist i samtliga 27 medlemsstater i EU samt Island, Norge och Liechtenstein.
“Vi ser nu fram emot att inleda pris- och ersättningsförhandlingar i EU och planerar att lansera
Emcitate i det första landet, Tyskland, under det andra kvartalet 2025”, säger VD Nicklas Westerholm i rapporten.
Bolaget spaltar upp fyra prioriteringar under 2025:
– Optimera prissättnings- och ersättningsprocesserna och lansering i EU4;
– Slutföra ReTRIACt-studien, som är registreringsgrundande i USA, så snart som möjligt;
– Ansöka om marknadsgodkännande för Emcitate i USA;
– Lanseringsförberedande aktiviteter i USA.
| Egetis Therapeutics, Mkr | Q4-2024 | Q4-2023 |
| Nettoomsättning | 10,8 | 32,6 |
| Rörelseresultat | -104,7 | -83,1 |
| Resultat före skatt | -110,1 | -86,1 |
| Nettoresultat | -110,5 | -86,3 |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | -53,6 | -41,6 |
| Likvida medel | 351 | 303,3 |
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.