Bioarctic
Bioarctics partner lämnar in ansökan för lecanemab i EU

“I samband med inlämnandet av den regulatoriska ansökan som meddelas idag och då EMA formellt accepterat ansökan har Bioarctic rätt till en milstolpsersättning om 5 miljoner euro”, heter det i ett pressmeddelande.
Ansökan baseras på fas 3-studien Clarity-AD samt fas 2b-studien. Fas 3-studien visade att lecanemab bromsar den kognitiva nedgången med 27 procent på 18 månader.
Eisai, som ansvarar för utvecklingen och regulatoriska interaktioner avseende lecanemab globalt, samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialiseringen av produkten.
Bioarctic har rätt att kommersialisera lecanemab i Norden under vissa förutsättningar och förbereder för närvarande kommersialisering.
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.