Astra Zeneca
Astra Zenecas storsäljare föreslås bli godkänd i EU
Det framgår av ett pressmeddelande.
Rekommendationen baseras på resultaten från fas 3-studien Laura.
Rekommendationen gäller specifikt för vuxna patienter med lokalt avancerad, icke resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vars tumörer har deletioner av exon 19 eller substitutionsmutationer av exon 21 (L858R) i den epidermala tillväxtfaktorreceptorn (EGFR) och vars sjukdom inte har fortskridit under eller efter platinabaserad kemoradioterapi (CRT).
“Dagens nyheter stärker Tagrisso som ryggradsbehandling för EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer och tillgodoser det stora behovet av ett effektivt målinriktat behandlingsalternativ för patienter som inte kan opereras”, säger Susan Galbraith, chef för onkologiforskningen på Astra Zeneca.
Läs även:
Analytikern: ”Då kommer Astra Zeneca studsa upp igen”
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.