Astra Zeneca
Astra Zenecas lungcancerläkemedel får EU-godkännande
Läkemedlet får användas på patienter vars tumörer har exon 19-deletioner i epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer och vars sjukdom inte har fortskridit under eller efter platinabaserad kemoradioterapi (CRT). Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet baseras på resultaten från fas 3-studien Laura. I studien minskade Tagrisso risken för sjukdomsprogression eller död med 84 procent jämfört med placebo.
“De kraftfulla resultaten från Laura-studien visar att Tagrisso förbättrar utfallet för patienter med icke-resektabel behandling, vilket understryker vikten av EGFR-testning i rätt tid och befäster Tagrisso som den viktigaste behandlingen vid EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer”, kommenterar Dave Fredrickson, executive vice president för Astra Zenecas affärsenhet inom onkologi.
Läs mer:
Analytikern: Tre aktier som står inför spännande tider
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.