Astra Zenecas Imfinzi godkänns i USA

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca Imfinzi (durvalumab) har godkänts i USA som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muskelinvasiv blåscancer.
Astra Zenecas vaccin
En spruta laddas med Covid-19 vaccin från Astra Zeneca. Foto: Johan Nilsson / TT

Godkännandet baseras på fas III-studien NIAGARA, där kombinationen med cytostatika följt av Imfinzi i monoterapi visade en 32% minskad risk för återfall och en 25% lägre dödsrisk jämfört med enbart neoadjuvant kemoterapi. Resultaten visar att 82,2% av patienterna var vid liv två år efter behandling.

“Dagens godkännande för Imfinzi innebär ett paradigmskifte och ger den första perioperativa immunterapin till patienter i USA med muskelinvasiv urinblåsecancer och tillgodoser ett stort behov av bättre behandlingsalternativ. NIAGARA-studien visade att mer än 80% av patienterna fortfarande levde efter två år, vilket understryker potentialen för denna innovativa perioperativa behandling att bli en ny vårdstandard i denna miljö”, uppger Dave Fredrickson, Executive Vice President, affärsenheten Onkologi Hematologi på Astra Zeneca.

Den här typen av godkännanden är mycket viktiga inom läkemedelsindustrin.

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.