Pareto ser en osäkerhet och motvind för Sedana Medicals kommersialisering efter studieresultat

Pareto Securities kommenterar resultaten från en prövarinitierad studie som publicerats i The Journal of American Medicine där författarna drar slutsatsen att resultaten inte stöder användning av sevofluran för sedering hos kritiskt sjuka patienter med måttlig till svår ARDS, jämfört med intravenöst propofol. Beskedet fick medicinteknikbolaget Sedana Medical att rasa med drygt 34 procent på tisdagen.

I studien användes ett annat inhalationsanestetika – sevofluran – istället för Sedana Medicals Sedaconda (isofluran), som är det idag enda godkända läkemedlet för IVA-sedering. Detta uppges också förklara avvikelsen jämfört med Sedana Medicals tidigare lyckade försök. Men Pareto övertygas inte av detta.

“Vi har dock svårt att tro att skillnaderna mellan de två läkemedlen ensamma fullt ut kan förklara den stora kontrasten i resultat. Dessutom stämmer detta inte överens med Sedanas tidigare hållning där bolaget uppgav att ”det är av mindre betydelse att studien genomförs med sevofluran och inte isofluran””, skriver analyshuset.

“Även om vi fortfarande tror att det finns en stor sannolikhet för att Sedana kommer in på den amerikanska marknaden, skapar dessa resultat motvind för kommersialiseringen. Ännu viktigare är att de skapar osäkerhet och väcker flera kritiska frågor som förblir obesvarade”, fortsätter Pareto.

Pareto har rekommendationen köp och riktkursen 25 kronor på Sedana, men detta är nu under översyn.